Als adjuvante Studien bezeichnet man an die Operation anschließende Verfahren, um Rückfälle zu vermeiden und noch eventuell im Körper vorhandene Krebszellen zu vernichten. Ziel ist die Heilung der Erkrankung. Hierzu zählen zum Beispiel die Chemotherapie oder Antikörpertherapie nach der Operation, die antihormonelle Therapie oder die Strahlentherapie.
 

Studien:

Bettercare – Studie zur bedarfsadaptierten und individualisierten Versorgung von Patientinnen und Patienten mit primärem Brustkrebs nach der Therapie

Die Studie richtet sich an Patientinnen und Patienten nach ihrer primären Brustkrebsbehandlung, unabhängig von Geschlecht und durchgeführter Therapie. Es nehmen mehrere Brustkrebszentren in Deutschland an der Studie teil. Es gibt zwei Arten von teilnehmenden Brustkrebszentren, Kontroll- und Interventionszentren.

In den Zentren der Kontrollgruppe wird die Nachsorge wie gewohnt fortgeführt. Zusätzlich finden im Rahmen der Studie zwei Befragungen statt, nämlich bei Aufnahme in die Studie eine Eingangsbefragung und eine weitere Befragung nach einem Jahr. Es werden Informationen zu Lebensqualität, Therapie und deren Folgen, Alltagsaktivitäten und Zufriedenheit erhoben.

In Zentren der Interventionsgruppe, zu denen auch unser Zentrum zählt, wird die Nachsorge ebenfalls fortgeführt und um ein zusätzliches Nachsorgepaket im Rahmen der Studie ergänzt. Dieses Nachsorgepaket umfasst zusätzliche Gespräche mit unserem Brustkrebszentrum zu Ihrem Befinden, der Vernetzung der Personen, die Sie in der Nachsorge behandeln (z.B. Frauenärztin, Therapeut), sowie der Möglichkeit, Apps zur Unterstützung Ihrer Gesundheit und Nachsorge zu nutzen.
Auch in der Interventionsgruppe finden eine Eingangsbefragung bei Aufnahme in die Studie und eine Abschlussbefragung nach einem Jahr statt.
Für alle Teilnehmenden, unabhängig ob Interventionsgruppe oder Kontrollgruppe, wird die standardmäßige Behandlung fortgeführt. Es bestehen also keine zusätzlichen Risiken. Ziel der Studie ist die Überprüfung, ob sich durch den Einsatz digitaler Anwendungen und sektoren- und fachübergreifender Vernetzung, die leitliniengerechte Nachsorge von Patientinnen/Patienten mit Brustkrebs verbessern läßt.

Breast Cancer in Pregnancy (BCP-Studie)

Brustkrebs in der Schwangerschaft ist selten. Bei 3 % aller erkrankten Frauen wird die Diagnose in der Schwangerschaft festgestellt. Um auch in diesem Fall verlässliche Daten und Therapiekonzepte zur Verfügung stellen zu können, ist es wichtig, dass Daten zu Diagnostik und Therapie sowie auch die möglichen Auswirkungen auf das Kind gesammelt, dokumentiert und ausgewertet werden können.

Bei der BCP Studie handelt es sich um eine sog. Registerstudie, in der Daten zu Diagnostik und Therapie bei Patientinnen mit Brustkrebs in der Schwangerschaft zentral gesammelt und ausgewertet werden.

In einer sogenannten Kontrollgruppe werden zum Vergleich junge, nicht schwangere, an Brustkrebs erkrankte Frauen in die Registerstudie aufgenommen, die jünger als 40 Jahre sind.

OPAL EBC / Early Breast Cancer

Diese Registerplattform richtet sich an alle Patientinnen und Patienten mit frühem, lokal begrenztem Brustkrebs, die mit ihrer initialen medikamentösen Therapie beginnen.

Das Ziel des Registers ist der Aufbau einer umfassenden Datenbank zur Erfassung und Dokumentation der Behandlungsrealität in Deutschland, deren Veränderung über die Zeit und Beurteilung der Wirksamkeit im Behandlungsalltag. Auch die von Patient:innen selbst berichteten Behandlungsergebnisse im Verlauf werden einbezogen, falls das Einverständnis hierzu vorliegt. Optional wird begleitend die Lebensqualität der Patientinnen und Patienten über die Teilnahme an einem Fragebogenprojekt erfasst. Zudem besteht die Möglichkeit, im Rahmen der regulären Diagnostik entnommene Gewebeproben/Biomaterialien für zukünftige wissenschaftliche Untersuchungen zur Verfügung zu stellen.